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产品注册及质量体系专员 面议
3年以上 硕士
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
职位描述
365bet y亚洲 应聘者要求 学历背景: 硕士及以上学历(有丰富相关工作经验者,可放宽学历至本科),需要具有3年以上IVD产品注册及质量体系工作经验,具备成功的体外诊断试剂盒注册申报工作经验者优先。 岗位职责: (1)协助公司质量管理体系的构建与运行维护; (2)负责公司相关产品的注册申报工作; (3)编写产品注册及质量体系相关文件与材料; (4)负责向相关机构递交材料,协调、跟踪、推进项目进展; (5)负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作; (6)及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料; (7)公司安排其他相关工作。 任职要求: (1)具有相应的专业知识,能够熟悉产品研发流程,了解产品基本原理; (2)熟悉体外诊断试剂产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求,具有良好的文字表达能力及扎实的文撰写功底,能够熟练撰写相关文件; (3)具有高度的责任心,服务意识,逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调强; (4)具有一定的研发经验者优先考虑。 薪资: 面议(高于行业平均水平,含五险一金),具体金额依据应聘者资质和能力双方协商决定。有丰富工作经验、能力出众者,薪酬有浮动空间,待遇优厚!!!如有需求,可依据具体情况在公司附近提供住宿。 应聘方式 请感兴趣的应聘者将本人简历(包括个人基本情况、教育和工作经历、成功的体外诊断试剂盒注册申报经历等)统一命名为“产品注册及质量体系 姓名 性别 学历”发送至邮箱golden_jw@163.com(周先生)。非诚勿扰! 初审通过后会根据需要安排面试或电话面试考察。
联系方式
注:联系我时,请说是在昌平人才网上看到的。
工作地点
地址:365bet y亚洲_365bet体育足球赌博_365bet投注开户昌平区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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